Uudised
Ma ei nuta … mul on lihtsalt näkku sadanud. (Ma ei saa selle eest krediiti võtta - see on ju Lennujaama lend.) Tegelikult ei saa ma valetada… Rebasin end kohe, lõpus, kus emad siputasid oma lapsi.
See reede, 21. märts 2014 on ülemaailmne Downi sündroomi päev. Selle algusest on juba üheksas aasta. Ametlikult veebisaidilt:
Down Syndrome International julgustab meie sõpru üle kogu maailma valima oma tegevusi ja sündmusi, et aidata teadvustada, mis on Downi sündroom, mida tähendab Downi sündroom ja kuidas Downi sündroomiga inimesed mängivad meie elus ja kogukondades üliolulist rolli.. Jagame teie WDSD maailmasündmusi meie spetsiaalsel WDSD veebisaidil ühes globaalses kohtumispaigas.
Minu partner teeb tihedat koostööd Downi sündroomi ja teiste kognitiivsete õpiraskustega täiskasvanutega. Lühidalt - ta aitab neil kogukonnas sisuka töö leida. Ta räägib mulle naljakaid, südantsoojendavaid, ülbeid ja sügavaid lugusid nende ajast. Ta räägib mulle, kui palju ta õpib neilt elu. Mul polnud kunagi varem olnud ühtegi lähedast kontakti Downi sündroomiga inimestega, kuid hiljuti oli mul võimalus veeta aega 28-aastase noormehega. Oleme kõik koos mänginud, filmis käinud, bowlingut teinud ja lihtsalt välja riputanud. Ta on kõva töötaja, hoides mitu ametit; ta on lõbus; ja ta on kaval.
Kui me bowlingusse läksime, ei olnud ta kunagi vihmaveerennide kuulide viskamisel enda peale ärritunud ega pettunud, kui teised löögid löödi ja kõrgemaid punkte viskasid. Kui oli käes tema kord kaussi, seisis ta olümpiasportlase tähelepanu keskpunktis. Ükskõik, mis tulemus oli, naeratas ta. Tal oli lõbus lihtsalt mängida ja ta tähistas koos kõigi teistega, kui teistel läks hästi. See võib olla nii värskendav astuda maailma kellegi teisega, kes näeb elu teisiti, kes pole kibestunud ja jabunud kultuurist, mis survestab meid olema konkurentsivõimeline ja individualistlik.
Sõnum on lihtne: Downi sündroomiga sündinutel on sama palju õigust tervislikule ja täisväärtuslikule elule kui kellelgi teisel.
